中国病理生理学会青年科技沙龙系列讲座

——《脂肪酸代谢与血压调控》成功举行

     2025年8月26日，中国病理生理学会青年科技沙龙系列讲座在线上成功举办。本次沙龙由中国病理生理学会青年委员会、国际心脏研究学会（ISHR）中国分会、中国病理生理学会心血管专委会青年工作小组、中国病理生理学会血管医学专委会青年工作小组以及中国病理生理学会受体专委会青年工作小组联合主办。重庆医科大学代谢病研究院院长阮雄中教授应邀作主题报告，围绕“脂肪酸代谢与血压调控”的最新研究进展展开介绍。本次沙龙由中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员杨力明教授主持活动，并通过腾讯会议和论道心血管视频号同步直播，学会第八、九、十届青托人才及博士生青托人才、国内外众多青年学者参会参加，观看人数超过150人。

     本次讲座中阮雄中教授详细介绍了肾小管上皮细胞CD36调节肾内RAAS系统影响血压昼夜节律的课题研究，分别从CD36与昼夜节律的相关性、功能与机制、人群疾病样本验证三个方面进行展开介绍：

     1）CD36与昼夜节律的相关性：CD36是一种跨膜蛋白，参与脂质代谢、炎症反应及细胞膜的脂肪酸摄取等过程。阮雄中教授团队通过CD36全身敲除小鼠发现CD36的缺失会导致小鼠血压昼夜节律发生改变。进一步探索发现肾脏局部敲除可以模拟全身敲除CD36的节律改变，即肾脏CD36的表达可能是血压昼夜节律的关键调节因子。

     2）功能与机制：阮雄中教授团队通过研究发现激活的肾小管上皮细胞CD36会通过影响细胞内的AMPK通路感知细胞内的能量状态变化，进而激活组蛋白去乙酰化酶家族的成员HDAC5。HDAC5去乙酰化作用会影响Per1基因的表达。而Per1是与昼夜节律相关的重要基因之一，在调节昼夜节律相关的生理活动中发挥重要作用。总的来说，通过CD36/AMPK/HDAC5/Per1轴的调控，肾脏的RAAS系统会发生改变，影响体内血容量和血管收缩，从而影响血压的昼夜变化模式。

     3）人群疾病样本验证：阮雄中教授团队收集了1280例夜间高血压患者，通过流式细胞仪检测了血小板表面CD36的表达水平。结果发现，夜间高血压患者的血小板表面，CD36显著低于正常水平，进一步证实CD36的缺失会导致血压节律的改变，诱发夜间高血压。

     在专题讨论环节，马胜超等讨论嘉宾以及参会的青年学者围绕CD36在血压节律调控中的作用展开了热烈讨论。现场学术氛围浓厚，青年学者积极发言、交流见解。最后，杨力明教授对本次沙龙进行了总结，充分肯定了活动的学术价值，并鼓励青年学者在脂肪酸代谢与血压调控领域持续探索，为临床问题的解决提供新思路。

（供稿 中国病理生理学会青年委员会）